本试剂盒根据体外基因扩增的原理，利用荧光共振能量转移实时跟踪荧光检测方法，定量检测人巨细胞病毒(Human Cytomegalo virus，HCMV)的DNA，扩增的目的基因为人巨细胞病毒株（即人疱疹病毒 5 型）-AD169 基因组中编码即刻早期转录调节蛋白的IE１基因的一高保守的非编码区，靶基因存在于所有血清型的人巨细胞病毒中，扩增产物为66bp，对人巨细胞病毒有特异性，检测敏感度为5.0×102copies/mL。

本试剂盒定量检测人尿液样本中的人巨细胞病毒DNA，对人巨细胞病毒有特异性，适用于临床人巨细胞病毒感染的辅助诊断，可用于器官移植、骨髓移植及HIV阳性/AIDS患者人巨细胞病毒（HCMV）感染的临床辅助诊断，为临床检验提供诊断依据。

完全闭管扩增和检测，有效防范PCR产物的污染，避免假阳性
设置内标，防止假阴性；
覆盖全面、有效监控、抗干扰、适用性强；