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感染性疾病试剂

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本试剂盒根据体外基因扩增的原理,利用荧光共振能量转移实时跟踪荧光检测方法,定性检测解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum,UU)的DNA,扩增的目的基因为解脲脲原体中16S rRNA基因的高保守序列,靶基因存在于所有血清型的解脲脲原体中,扩增产物为121bp,对解脲脲原体有特异性,检测敏感度为5.0×102copies/mL。

本试剂盒适用于检测男性尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的解脲脲原体(UU)DNA,检测结果可用于UU感染的辅助诊断,为性病的早期诊断以及性病高危人群的初筛提供分子诊断依据。

①采用新一代磁珠提取核酸技术,无需离心,核酸提取率高,灵敏度高;
②覆盖全面、有效监控、抗干扰、适用性强;
③符合国家最新的标准。
④抗干扰性好,血液样本、脓液样本与常用药物对本试剂盒检测结果均不会造成明显影响

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