本试剂盒根据体外基因扩增的原理，利用荧光共振能量转移实时跟踪荧光检测方法，定性检测淋病奈瑟球菌DNA，扩增的目标基因为淋病奈瑟球菌opa基因DNA，扩增产物为146bp，对淋病奈瑟球菌有特异性，最低检测限为5.0×102copies/mL。

本试剂盒适用于检测男性尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的淋病奈瑟菌（NG）DNA，检测结果可用于NG感染的辅助诊断，为性病的早期诊断以及性病高危人群的初筛提供分子诊断依据。

①采用新一代磁珠提取核酸技术，无需离心，核酸提取率高，灵敏度高；
②覆盖全面、有效监控、抗干扰、适用性强；
③符合国家最新的标准。
④抗干扰性好，血液样本、脓液样本与常用药物对本试剂盒检测结果均不会造成明显影响