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感染性疾病试剂

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本试剂盒根据体外基因扩增的原理,利用荧光共振能量转移实时跟踪荧光检测方法,定量检测人巨细胞病毒(Human Cytomegalo virus,HCMV)的DNA,扩增的目的基因为人巨细胞病毒株(即人疱疹病毒 5 型)-AD169 基因组中编码即刻早期转录调节蛋白的IE1基因的一高保守的非编码区,靶基因存在于所有血清型的人巨细胞病毒中,扩增产物为66bp,对人巨细胞病毒有特异性,检测敏感度为5.0×102copies/mL。

本试剂盒定量检测人尿液样本中的人巨细胞病毒DNA,对人巨细胞病毒有特异性,适用于临床人巨细胞病毒感染的辅助诊断,可用于器官移植、骨髓移植及HIV阳性/AIDS患者人巨细胞病毒(HCMV)感染的临床辅助诊断,为临床检验提供诊断依据。

完全闭管扩增和检测,有效防范PCR产物的污染,避免假阳性
设置内标,防止假阴性;
覆盖全面、有效监控、抗干扰、适用性强;

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