本试剂盒根据体外基因扩增的原理，利用荧光共振能量转移实时跟踪荧光检测方法，检测人乳头瘤病毒6/11/16/18型DNA，扩增的目标基因组为人乳头瘤病毒6/11/及18型基因的L1区DNA，人乳头瘤病毒16型基因的E2区DNA，其中6/11型扩增产物为169bp，16和18型分别为130bp和90bp，分别对人乳头瘤病毒6/11、16和18型有特异性，检测灵敏度为5.0×102copies/mL。

本试剂盒对临床表现疑似为尖锐湿疣(CA)患者的分泌物进行FQ-PCR检测，可同时检测出HPV6/11/16/18四种型别，快速准确，同时也节省了成本。根据临床，可以采集临床尖锐湿疣患者疣体表面脱落细胞、妇女宫颈分泌物、尿道口分泌物做为检测标本，用于尖锐湿疣和高危子宫颈上皮内瘤变病例以及宫颈癌的辅助诊断，并应用于抗病毒药物治疗中辅助治疗的观察。

①完全闭管扩增和检测，有效防范PCR产物的污染，避免假阳性
②设置内标，防止假阴性；
③覆盖全面、有效监控、抗干扰、适用性强；